Badania laboratoryjne w chorobie Hashimoto

10 min czytania

admin

|

25.08.2023

Jakie badania powinno się wykonać w przypadku choroby Hashimoto lub jej podejrzenia?

Badania laboratoryjne podstawowe:

  • TSH – stężenie tyreotropina
  • Ft3
  • Ft4 – wolna tyroksyna
  • anty TPO
  • anty TG
  • USG tarczycy
 

Zakres normy poziomu TSH mieści się w przedziale wartości od 0,2-0,4 do 4,0-4,5 mIU/l. Coraz częściej polscy lekarze deklarują, że normy te są niestety zawyżone. Amerykańska Narodowa Akademia Biochemii Klinicznej (NACB – National Academy of Clinical Biochemistry) uznaje, aby górna norma TSH wynosiła w przyszłości 2,5 mIU/l. Okazuje się bowiem, że ponad 95% zdrowych ochotników bez osobistych i rodzinnych wywiadów choroby tarczycy, wola, seronegatywnych dla przeciwciał antyperoksydazowych (a-TPO; ) i antytyreoglobulinowych (a-Tg; anti – thyroglobulin antibodies) oraz nie zażywających leków, stężenie TSH wynosi między 0,4-2,5 mIU/l. Nazywamy to normą funkcjonalną [1].

 

Badaniem potwierdzającym rozpoznanie choroby Hashimoto jest badanie ultrasonograficzne. Pokazuje ono jaka jest struktura i echogeniczność tarczycy, nacieki zapalne, guzki a także rozmiar tarczycy jako wskaźnik postępu destrukcji tego organu. Diagnozę zawsze stawia lekarz.

 

Badania laboratoryjne rozszerzone:

  • selen
  • fosfataza zasadowa
  • witamina B12
  • kwas foliowy
  • witamina D3 (25OH)
  • żelazo
  • ferrytyna
 

Badania laboratoryjne dodatkowe:

Pamiętaj – nie wszystkie musisz wykonywać, badania powinien dobrać specjalista.

  • testy na nietolerancje pokarmowe w klasie IgG oraz IgA 
  • skład mikrobioty jelitowej;
  • stężenie zonuliny oraz kalprotektyny;
  • poziom kortyzolu; 
  • hormony płciowe; 
  • krzywa glukozowa i insulinowa (nie wykonujemy przy glukozie na czczo> 120 mg/dl) 
  • enterocolitica w klasie IgA i IgG; 
  • Clostridium difficile, antygen GDH (dehydrogenaza glutaminianowa) oraz toksyna A/B w kale
  • dominacja układu Th1/Th2 (profil cytokin prozapalnych)
  • mutacja genu MTHFR
 

Okazuje się, że pacjenci chorujący na choroby autoimmunizacyjne częściej są nosicielami polimorfizmów genetycznych MTHFR, występuje on w dwóch C677T i A1298C. Decydują one o możliwości organizmu do przekształcania witaminy B12 i kwasu foliowego do form aktywnych oraz determinują z niedoboru wit B12 i kwasu foliowego [2].



Bibliografia:

  1. Wallach J. i wsp.: Interpretacja badań laboratoryjnych. MediPage. 2011:135-141
  2. https://mthfrsupport.com/

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Mogą Ci się spodobać

Udało się!

Dziękuję za zapisanie się do mojego newslettera! Spodziewaj się w nim najnowszych treści, materiałów edukacyjnych i inspiracji.

Dziękuję za wiadomość!

Otrzymałam Twoją wiadomość, zwykle odpowiadam w ciągu 2 dni roboczych. Odpowiedź przyjdzie do Ciebie na maila.